390
ДИПНРРИЛ(= ПИРРО) - МЕТАНЫ
ih 8 , Б -Трнметил-8.4 диэтил-б-карСэтокеипиррометав.
спирта, т. нл. 14
- - [jfjjHi; СнОСОб ПОЛУЧЕНИЯ.
указанному иыщц, с r;;i
н вместо 2, 4-дниетнлпкр])Ола.
н,с,оос. J-сн,-- .сн, н и
Кристаллизуется нл Аналогично
Свободная кислота, С,,НлОаМа, нз вышеназванного эфира при омылении 3 милями едини. натра. H:t афира -иетролемого эфира Осшвсттше HIV;H с т. пл. 145 с разложении. •>
3,8 -Диметил-4. 4 -дипропил-5, Б -дикарбзтоксипиррометан.
НТС,,
\N/ Н
\
s is гамых иглгх с т, нл. I.S2 . С I. (1 с о б н i> л у ч с н и s:. И.я S-fipuii-Метлл-З-м тил-4- кршгнл - S - кгрбэто си-ниррола (26 г) с метанолом при ни. ре-COOCSHL наннн в течение 2-3 часов (с добавлением некоторого количества формалде-гида.). Цыхад 15 z.
СвиСпдная дикнрбоновая кислота, С1(.,НЩО4К H:i спирта (с лобавлцнием
животною угля) белые кристаллы с т. 1ы. 1СН .
С о п с о б н и л у ч f н н я. Из в м inti ил пани о го зфирл при ингренаншт с 3 мо-л»мн едкого и;1тра п 20-кр;1тиоы количегтпе е:пиртг.
, -ДимстилДЗ -дипропил-й.й -дИкарбэтоксипирром тан Кристаллчзустсп ш
спирта, т. нл, 166
JC Н О С (1 5 ПОЛуЧСИ .1Я. ЛНЕ1ЛОГИ ШГ> укалашшму выше из 2-йромыктил-4-[I «шл-З-нрппид-В-карйянкагарром.
Ь) Карбоксильные группы в ядра tt е бокг>еы.к цепях
4. t -Диметил-б. бг-динарЙэтокси-3,8 -(«- ;арйо1сснэтил)т1ррометаЕ.. Из спирта
т. ([л. 14-1 . 1 .5ОСООН JV1 е т о д о б р а ч о в я мн я. При iirrjiu-
вгшин соответствующего 4, 4 -((и-ципн-JI5Gj---ОНЭ этнл)-нирре>мет;иш (ci]i. Й5) с: едким
нитрон, •
С п о с о fi получен и я. H:t Я-6ронмс-
пиининон кислоты (6,4 г) при кипе je-Н нчч г сплои п течение 3-1 часов.
ВЕ.ТХОД почти количественный.ь
з .. • [[ i
iocL
II
1 Н. h i s е h е г, F. li п и т а г п н J [. J. R j Е (П, А. 475, ЬШ (1929).
2 Н. Г I s с h t: г, F. Н а и п я и п и Н. J. К i е и 1, Д. 475, 537 (1929)
3 М. F I s с h е г, М. G и 1 el s е h til i d t и W. N ii e s 1 е г, Л. Ш З < II. rise her и II. Wa sene gcr, Л. 4Ul, ibfi (1В2Й).
s H. Fischer и Л. Audcrsag, Л, 450, 2L7 (1926).