Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

380
ДИПИГРИ. ](-
- МЕТАНЫ
красной кровяной соли или при нягревннии с хлорным железом. Этц окисление удается и при обработке бромом. Следует напомнить, что при действии fipoua и на а-ыетилзаме-щ нные пирролы с нцзамеи енним другим к -положением, образуются а-брсшпрованные пиррсиетены, причем в качестве пер-впй ступени реакции непбходимо допустить образование пирроме-таион (см. стр. \\2).
При в о с с т а н о и л е и и и, в частности, иодистоводпролной кир-лотой в ледяной уксусной кислоте а, (/-дипиррилметян .с ОБ ершей но аналогично четырехядернмм «иррольным к р Е с и т е л я м, распадаются в течение короткого времени НЕ а. - м е-тилзамсщенные пирролы и на лир ролы с н е за м еще п н ы ми а-лоложениями. (3, З -Дипиррилметаны разлагаются только после продолжительного (14 1<;-часового) действия восстановителей.
Нижеследующие формулы показывают направление распада:
нэсос.- -
нд:ос
н
It Н
-CMS-
Н 011Э
с оси,
н
,сия
11
Н8С.1 К/ н 11
н сн.
СП.,
СИ.,
н,с:
- а и
IV
СОСНЭ
•\N/
н н
При этим из соединений I и II получаются к качестве продуктов распада 2, 3,5 - т р и м е т и л п и р р 9л и 2, 4 - д и м с т и л и и р р о л (при подобных з слоинях реакции расщепления элиминируются ап,етил1,нт.:е группг Аналогично, кз соединений III и IV образуются 2,4-д и м е т и л-5-э т и л п и р р о л и 2,4-д и м е т и л-3-э г и л-п ир р о л.
, а ПИРРОМЕТАИЫ
Дилнррнлметан. Желтоватое нагло е. т, кч...=-103 1е7 /12 Мм, кчто ве при ПлЛпждЕ1.ии а;лвк]и;епакт к ночи; (fccцветную крн-II II Н.- ,Е1 LiT . uiH iCc yio Miitry. Hrt JIHIjioiiiia с до аплеписм йги-
4а.ю trct K. .. з При .itE>-Ju.j HH па п(йдухе очень
6Mi:ijn) ч умнеет и н пкылт сние ticvtuiHM CH. Теплота ЕГОЗИЛИ:• 2Sfi1.f Kitтл/миль (при нпгшинном давлении), 23F/Q, . кг.лл;ми1:ь (при пистошиюм объеме). JV. к т ч д n f- р а зов a EU: к. При нагрешпшц пиррол-ь-йлия (2 мо;1я) с хлирип км метиленом пол давлением
образуются тетрвпиррил-
-\N/
, J lu
1 Мо иногда также при нтом вместо амилены (см. i:rp. 441).
1 A. Pi с tut и Л. Rill let, П. 40, 1170 (1SU7). е Ь . ТТсв= и I-. Лнвс.»]. В, iit. 2319 Л. Sler п к С. Klebs, Л. 6IHJ, 107

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия