Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

340
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЛИРРОЛЛ
фаэе следующая молекула ацетилендикгзрбоновой кислоты присоединяется к этой системе в се положения 1,4:
ii c:
иоосн. соосн.
: [[
-О=--.- -С
соосн, соосн3
я-Метил пиррол и эфиры ацетиле ндикарбонрвой кислоты при диенояом синтезе дают продукт присоединения XV], котпрый содержит компоненты в отношении 1:1 и который при гидрировании переходит в насыщенный эфир XVII. Последний можно получить и иным путем, именно этерифи кацией продуктов взаимодействия к-метнлпнррола и малеи-иовой кислоты;
Н.:----И XVI h
ILC
III
,1
II
соосн.
COOII СООН
if- - ,н
. KVI1 I
I<\
- -- СН,
Ацетил ндикарбопован кислота или ее эфиры могут также реагировать таким пбразсш, что дпс молекулы пиррола вступают шп взаимодействие только с одной мо- лккулой ненасыщенной кислоты. Особенно это имеет место у пирролов с замещенными положениями 2, 4. Так, например, 2, 4-диметилпиррол с эфирами ацетилридикярбоновой кислоты образует дикарбалкоксизамещкнный дипир-рилэтан (XV Ш):

являющийся пред ста вит ел ем класса соединений, о котором будет сказано ниже (стр. 425). ]
1 Собственно гинпрн, ьо всех вышеприведенных Случки ни кс иыскм ти-яичних диеновых синтезов. Последние характерпауются присоединением углеродных атомов при двойной саизи, акиширонднной сиседствоы карбоннльны.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия