Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

320 КАРБОНОГЙЫЬ КИСЛОТЫ [1НРРОЛА
2,3-Диметил-4-1Шррилиро11ионовэя кислота
Свойства. Лри сублимации в высоком вакууме бг/цпетаые Приамы н шестиугольники, из лфира- петрояейвогп эфира, а также горячей воды бсс-йвекше игл и, сок линейные в пучки. Т. нл, 130- 131 , т. кип. - 129,5- 130D.-U .w. 1 вакпил lMicl - я шиншительки. При Сыстрчм нагрешшян, с вылелшшс.» углекислоты, образуется гемопиррол. При нагревание под давлением с угнлнтпи натрия (около 220 ) получастгн 2, 4, Б-триметнл-Й-пиррЕ. приписнщван кислота ( ил л о и up/i слкарбпнс&ая кисяс-та . Пчкрат, <, ;.•. firO;.H;> изучается при внеси»»] мелко нямс. .-н.ченигч. пнкрнновоИ
кислоты во влажный эфирной рлгтвор кислоты. Криитя,-[гизуст[;и из спирта
в желтил призмах с т. пл. US . Фталид, C l pfO K, иа пидяной уксусной кнглпты желтые И1 лы с т. ил.
225-221) . = Имид-оксчм, C.,HjjO::Na. при действии нитрита натрия в серией кислоте (от 30
ДО 50 ) Кристаллизуется из ropsf icil воли (с лпиавлелиси живонюго угли)
в CecuBL-mui листичкад с т. пл. 2t2c после предвяритслыюги размягчения
(при 2 Л ).
г диаз: б<мволсул1.ф«нкслптой), ПОСле оса дриия из едног» натра
соляной кясготой, opfiHJitteHC иглы. а
Получение из гемина. Остающиеся после отделения опс новон кислоты [см. стр. Й1Ь) .гмо-; крвити- и филлшнрролнарбонопые верифицируют хлористим вгдаэродом н мешлои м спирте и переводят и ттм-крати эфипаб, кас уже .ылп oiiucanu выше (стр. 317).
Лругие игтоды о&рлзовннин. При рлсЩЕчоенин подпетым ВОдОро-дим и ледяной уксусной кислоте незопорфирина, итрппирфирина..6 Сиснру-йина (в небольших количегтиах.), е а тякнс1-. проиэиолних зглорофи лн: фсофор-бида а и Ь, метил лорфиллкла, мелорояина, родспорфирина и пнрроиорфи инг. Синтсли: aj [[. 1 isrlici и Л. Trtibs. s
Исюдний продукт для получения - фнллошфргашарбоЕЮыан кпслш-я U). Ett: Переводит при нагревании го фтл.псиым ангидриде (в л едино и уксуглой кислоте) в 4,.)-дИмСтНл-3 •карбоксинврролснфгялид (II), И последний лри иягршанин с едким кали в rciOTBciciEjiomyjo пиррщфсикяк-етон-о-
ВУЮ КИСЛОТу (Л1). SilTCM П 1Л ПОССТЛНОВ.1СНИИ НШЛШЫМ BDttOpO/IUM П
уксупюй кислом получают гемолирргчкарбонои)ю кислоту (IV). См, также стр. G6.
;- ci.scns.co:ii
I
,CI1,
н
1 О. Piloly, Stock л Donr. aim. Л. 4(i6, 342(1914) а также Н f\ 1 с h с г и Л. Т г е i b s. В, К», 37/ (1W7),
а Н. F) sc h ег « Л. Тгс Lbs, li. Ш, S77 (1П27)
3 II. Fischer и 1:. Ва г t hoi о ша us. В. 45, 1322 [1912 ; Н J6, i.S3 (1912).
1 li. Pis с he г и R. Mcycr-Betz, H. S3, 9G [1912)
Е IL. Fischui П. 9h, 17, S5 fI9.6).
e II. 1- iscrnT н II. Tiflse, 13. 4o, 327-1 (iaiM);ll>, «9 (1SI3J; H. S.>, 255, 215S
H. Ms г her, Л. Mcrka и E. I let г, Л. 478, 03 (192f)j.
Printed with FinePnnt 2000 - register at http /Л

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия