Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

КАРЕОНОВЫЕ КИСЛО 1'Ы ПИР1'ОЛА
Z, Ч-Дикврбэ10кси-3,5-Гдимар6эгокеннптия)пирг|1;л. i. 2 из эфира, т. пл, 1 !3г;
113,5°. Легко растворим и бензоле и хлороформе, расширим н эфлри и ли грои№, почти иерлсгпирим п ни'ролсй-FfoM эфире и х?'лсюшии нидс, а также Н С (_ЮГ-Н Г\ COOd1 норастюрим Р разйяв^кнних кислотах в
' в - •' : -ч-Гч ' ' "'' щелочах.
Н Способ получения, Сшггслом
кикла. i!0 г эфира анетонднкарйонннцн ? l-j ор: кислоты вносят и ЁО мл лсднноп уксус-
лепко и при охллакдснни, .? килцсвтри
ристпором 5 г HjfTpHTij 1;лтр№(. IltiTOk ирибавл^гл, сил'и^ла при охлаждении, а к концу при кипячении'fio t ijpiHKOmi; пыли. Раствор-фияырмог го-•рячнк i] фкльтрпт rijj.TKBaioi R полу. После гтнипня в тгчьние J! лиси ннчинается кристаллиташ:и, КристаллЕ.1 омрабсгкои эфиром пспобовдИ'Г u-i «ijt.:ifl. Ог.Тйльнос Ku.iiiHtCViiO Sii-ttpit получаю'! И1 ьгатошнзгп раствор! np;i ненцтал^.'ицип ct;/;oii ц .=*Kt^[iai'проианпп эфирок. В],1хг>д 4,5—б г.
2, 4 Дикр-рбокси-3,5-(ДИкарГюксВМегшт)п11ррол.. СКН,Л)^', »:> пышгназваниогп
•нфирп прт! (жигс'Нпи трс>:крйтным колН[<Е?:тК(-м ciiirp-ioBuro IT,EOI'U ьллн. После подкислсикк кислота иылшяетсй н белых, оир;?1:[нпяюгци>;ся i;a isus-JIVXK u рсл(]1!ык L№!, шлах. Т. ил. 2Й.|* с радюжсНИР?/. Нагревание выше температура 1:лаи.1еннн привслнт к 2,4-?Иметилпирролу. '
4-Фени.ч-З-карбметонсн 2-[кярГ|метоненметия)[]нррол. я Ия и:тг,!1олл. т. пл, 1ЙГ?1.
Донп.'Еьно ксгко piscTnopHM н riii-'iirc. эфнпе. Cei:
Н^т f^r \r~-f~i г -- '- ' '
г.ь- - HJi.'i.i !а лплс, метд|гояр н ксдклии yKCVCiinii KHi:;.iire.
С. п о со G и о л у ч с п и к. Синтезом никла. 17,4 я зфирл amiTOilJliFKiip&oHijisuii киь'лпги, 17,1 а *лори-ГН СООСН с го поде; родной соли лминп^цгтофершш! и 14,0 г ук^ус-
3 иокисгого натрии рапиоряют п 1ПОг 75" о уксусной кислое и шп'ркплют ЕЫ ки1:я1Щ":й «илший б;ше в течение 1 часа. При пиликании охлажденной реак-j pj ииоиной смеси п холидпук; пнду иыпадгет ;;иэфкр
* в нкье очень оЛъсмистпго orajKii. ]:го потом тга-
v. псрикристаллилсшырлмт.
П1
N-Алкклзамещешше пнррилуксусные кислоты
'Л-метНЛ-а-(кирб9То«симетнл]пиррол. я Слабо rfeJTioBaioe м;1Сяо, т. кип. ^ V, =)37°,26 лл. DiB= l,OoS2; nr1,L'=lJ1!tr)78; Mn=4S7^.
•• Ci: о с о С п о л у ч и н и н. 1"рк ртакцин К-метил-
пиррола с ди,1И1!уксу[:];[.1М эфиром,
заннону подробно при
При нтом п ЕИ'болыпом количестве образуется также
2, 5 яикарбвтчксимстил)пиррг)п.
М-Мегил-2,л-(днкарбокси)пиррол, ' Кристаллизуется из спирта н ромГнгчсских
листочкгх с т. разложен ия 15J". С п о с о fi п о л у ч е ни п. Ид имшсупомыиутого моноэфпра при последующей
реакции t диалоуксускым эфиром и омьленни садим кали.
1 I-'. Г cist, В. 85, 1556 (1302); си. также Vi . К lister, Н. 121. 163 » L. Кпогг н Н. Large, В. 35, 300-1 (1902), --3 С. D. Nenitzescii н Е. S а 1 и т о п i с а. В. Bt. 1930

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия