Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

290 КДРБОНОВЫЕ кислоты ПИРРОЛА
,. -- иСН, 190 . Мяло растворяй at рщ;е и Цф ре, л гко растиорим в спирте.
Способ получения. 19 г щавеле ноуксусного эфира МООС . JH растиорякп в Ш г едкого кали и в 6(J МЛ воды, смсши->> вают с 1 1 г д/i ори сто во дородно И сожи амнноацетона и оста-
Н апнктг гтокть и течение многш Дней. Ппгпм при хороши
охлаждении оспшдлгат сложный эфир npfi по;;кнсленни раэ-Can,,OtN Гжплепнок серной кислотой, отсасывают и пропивают во-
дой. Выход 2-3 г.
З Мстилпнррол-4, 5- ИНКирбононин кислота, С7).7О,М, нз иып:енанванвого сложного эфира при омылении избытком едкого калн (на 0,5 г сложною зфира 0/1 г ДОН в 2 мл воды) с прибавлением спирта.1
3-Штил-4-кврбэтокси-5-карбкктоксипиррол, C .H O N, из нышеупомяиутого слпжноги эфира при действии дияяокетана в эфире. На синрта -вгдь, т. пл. йВ .1
З-Мстил-4. 5 дннврбатоксипиррсш. СцНиО , при омылении раствором хлористого нолирода и ЭТИЛОРОМ спирте.1
2, 3-Диметил-4-кирбэтоксв-5-кпрбоксипнррол. г,а Кристаллизуется иа сгнрта в плотных, маленьких прилыях с т. пл. S01 с пидсленнек C ---- rCMj углекислоты. Легко растворим и горячем спирт, трудно
j R ЗОЛОДНОМ.
Способ получения. 1СО г твдрлоК хлпрнстонодород-
. СН3 ней соли аммтбутаноня растворяют Б 1JO мл поди и дп- N/ бавляют 70 жл 1№ 0 силннцй кнслпти. Потом раствор рри
Н перемешивании смешиьают но чистят ч течение 6-8 пасов
г. с) тпеняией кл 100 г ндтрийшяыелевоуксусногп эфира Cuiff O f r м 1Мл.г водь; и 290 жл Шус едкого натра. Ии тепеико начинается выдслеииц сложного вфира, одноиремеию ныглдает
теэрнкмилпиря ин. ПОСЛЕ стонния п течение 12 чзсоп омасывлют, и произяод-№>ч пиразина отгоняют с водяным пэрпк. Оставшийся R колбе остатик экстрагируют гпирт<)ы пр б.гизигельво н тетглт-. 24 чанов и получи KIT довольно чистый
продукт. БЬ ОЛ 3t-5U г. Из НЕТОЧНОГО рагтвсфа, пол учен ноги при коядеисацин, выделяется еще некоторое количество слонгного эфира после стонннн в течение долгого времени.
2 рЗ-Димет1[лмиррол-4, 5-дикирбоновдя кислота, CfiH3O.(N. из пышенаянаниого сашиного эЦ ира гри кндл ении с HOJLHUU CJLKWM клли и полкисленки ыние-рялыюк киототий (при хорошем «лаждеинн). Рйэмягчс:нне при 200 ; т. раз-ложевия И2й .и1-[1
2, З-Диметил-Ч-карСэтонси-З-карбметпксипнррол, C lijjOJs , из ка исноЙ соли, иоио1фира при рипкпии с рлссчитанныы КОЛИЧЕТТПОМ димстилсулпфата.. К >и-стялякзуися иа спирта в бесцветны , илитпык прщмлх с т. пл. 1Л2 .5
, (2 молекулы ииррслл Ч- 1 молекула пикрииопий кнсгсты) на уксуснпэтилокого фнрг - шлрплеиного эфира (при охлрж ении льдпм) Е еаломснипкелтьх, ДЛНГШЬ-JL .иглах с т. пл. 140 . 2, З-Диметкл-4. 5-ЛикарСэтпкснпиррол, Г,,].,./) , из калнсион -iinn монпнфир. iif-и реиьлии с [laLC iiiiiiJiibiM киллчсспюм диэ - ил-сульфата на холиду. Кристаллизуется из очень разбавленною спирта и плпскнх, с ик. Лковигнл листочках с т. гм. ПО .3
Hfi uf ii К шста, 1дизуетСЕ ин эфира - исгрнлейного лфира ы светло длинных, плошых кчлонках с г. пл. Ц2 113 . а
2-гУ1етнл-3-этил-4-иарТ>ЭТоксн[1нррол-5-кар6оиооая кислота. Из спирта, т. пл. 174-]7Йс.
1 Н. f l в с li е г н О. Vf 1 е О, IM l oty. В. 4Ь, йбе (1912:; 16, 1S97 (Ш ).
3 Н. Fischer и VL. К uts the г, А 4 1, LSS (1930)
4 О. Pilot у, 0. 4д, аШ1 (1912.1.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия