Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

260 ПИРРОЛЫ С НЕНАСЫЩЕННОЙ КОКОВОЙ ЦЕПЬЮ
втнлата натрия. Реакция при этом проводит через п окелути<лшо фазы образования с<югвстстн;-1О1::с:ги ииррслиитроэнгловиго спирта, нз которою при ofi-работке 50-Vc сери oil KHt ;:отпй отщсшлнетси вода. I
Моно-, ди- и дрнциаииипилпирро-гАл
2,4, 5- ] риметил 3 (ш-н.изнвниил)пяпро.л, С Н, , nunvvaeics. при короткой плавке 2 г 2, 4, 5-триметил -( »-11игн-ш-карОоксиви1ииО- 11 [ РС. я 1 в иорцинх по 1о лтг над голым огнем). При о&лахиемш вдгтикший план рлспкфнют в спирте и осаждают исдои. Емкш 7() ув от теории. Из спирта илквкиво-
аслевие иглы t т. пл 1М .
ш-Дициаивннил-нирролы были получены при конденсации пир-ролаадсгидоп с линнтркломмалонопой кислоты (при обикнонеяной температуре) с растворе абсолютного спирта, а присутствии алкил-aWHHOB, нп пример метил- или диэтиламина. • у- s В качестве примера MOJJHD привести;
н ....... CN
л,г : .. с о iijlu/ 1f
................ : (-N --
FI П
Эти соединений, пшуи без исключения, окрашены в желтый цвет а при действии щелочи при нагревании вновь распадаются с регенерацией алдегидов.
а-ш Трииизнвнннлпирролы получаются при действии синильной кислоты на дицнанпинилпнрролы и имеют известный интерес для получения пиррил- я н т а р ны х кислот.
CsfI.,Na, кристаллизуитси из спирта в бесцветных т дал.
Способ получения. При оиденсипии пиррол-о-алдегигн г дштт нлчм малеяювпй кислоты, как ио рпбпо описано при нижеследующем со диненш. й
2,4-ЯнйеТнП 3-(ч> ДиЦ«аняинил) тнррол, C1RHnNfl. Крпстплл«яуетсн нз спирта- виды и желтоватых иглах с т. пл. 148 . )letKo растворим в спирте, ледимоВ уксусной кИслите и хлороформе.
Ctiottifi nri л учения. 1 г ., 4-лнмигилпнррол-З-алдегнда и 0,Г) г динигрила маломовпй Kt.Mt)t[j рястворнют в UOIMOIKHO ut .HbjutH, количестве айьнлк)Т.н>гО спирта и смсшнпакп i: ис.сколькиин крупинками олвнпкислой сили метилаыниз к соды. Чпреэ 2 для ондсигация зшапчнваетси, после ci o реакционный продукт осаждают видой.
< Н. Fischer и М. Neber. A. 4W, 12(1932).
> С . I i. P i s с Ц е г и П. W e I s 8, Ь. 57, 60У (1SJ24J; Н. F 1 s с 1; е t И К- 7, е 1 1 е, А. 483. 251 (3930).
3 Равьше згу реакцию проводили с VKCJ-TRUN ангидридом в качестве конденсирующего средства [гн. А. 13Я. 180 (192 )]
СУ. Н. Fischer, P. lUrtmaiin к Н. J. Riedl, 494, 248 (1932) а ганке P. Hart ma u п. Диссертация. Мкнк.Теигич. Высшее Усилите (1&32).
Н. Fischer и F. Schubert Н. 16», 81 ц с,1. (19Ш
« Н. F i te h с г и К. Z е П е, А. 462, Щ4 (1928).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия