Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

240
ОЮЮШ ОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА
-,н
1-Этил-2,5-диаПет1штррол. Масло г. т. кнп -- 1БЗ /30 мм. При охлаждении
затнсрдепиет и кристаллическую маку, т. пл. ий-59 . Лемсо растпгфим в спирте-, эфире, ftenatue и нстргс-ленноы эфире-, трудно растворим в хилвдней, легко - R J орнчек иоде.
СОСМ, С II о с о Г> по л у ч г н и и. Из N-этилпкрргш. при нагревании в течение 7 члсоп в трубке (приi5Q J) с уксуо 1.ым ангидридом.
1,2 Ля» Тйл-4-фснкл-Я-ацмилпйр юл- Ид йодного жтанма, жслтовзтш.-, четырехугольные коиовкн, т- пл. 67- 8 . Легко растио-з рим в метиловом н этиленом спирте, йгн.золе и ледчпий
н
/
СН5
феи-
уксусной кислоте, довольно легко
Г 10 И НС.
С л и с о & г 0 л у ч с и и я. Синтезом цикля, при сат ии зкнимплекукяринх количеств fipoisHfi tu ацил етиламминки и ацетиляпотопа Ь ледяной кислоте L: дибакпениеи j ксупнжислцгс иат])ин.
г коричной кислоты, C H ON. Из спирта мелкие шлы, т. i;. i. I07- 10KV
. Кристаллизусгся ил сийртд в тпнкич м;елюват1,:х пластинках, т. пл. 104 -1U.V. Легко р;н> тпорим и CTtnptr, афире, oL-incuiC. ленаипи vKcvCnoii кислоте и ацетоне.
С г. ц ее б н ч л у ч е 1: и и. С ,иитез М цикла, при кондсо-еяцкк Э1шимолркулирны.ч количеств фсиакилаик.чина с ацетилнцилоаин в лсг,ут-к уксусной киглпте.
коричной кислоты, СиНлОК. желтые лкастипяи, т. г:л. 148-14.) .
с р-мелилфеиацилшш-
из спк]1та
т, п,ч. Й.т
2-Метил-ЬфеИ )л-4-(р-толнл)-3-11цетилпиррол,э Са1)Н1аО1Ч, ид спирта, слабо желтые иглы, т. пл. 110-Ш . Легко растворим в эфире, спирте, и лсднион уксусной кислоте.
С п о с о ft л о л у ч с н и я. Аналогично укапанному выше,
яниом вместо фе 1Е1Чил .нклина-
2-Метил-1,4 ДифеииЛ-З, 5-ДИацеТилпирроп,5 fJatll HjN, жженки ли -1СГ, болг.тпке, бесцветные пластинки, растворим в спирте, эфире, и ледяшзк уксусной кислоте.
Метод о б р а .. и п а и и я. 11ри аЦС1 и;:ирй1.аини iibiiiiL iipHTJi fHHtH O ноиоацг-
тилыюго проязподпого уксусным аш ипригдим с добавленним иеОслыпою коли-
чес-тва серной кисеты.
Производное корич.тш кислоты. П П О К, желтые иглы, т. пл. J70-171 .
1-Мети л-2- фп пи о нил пиррол. Бссццртное нагло, т. кип.=ЯО-Н1 /Г2 м.ч.
Метод образов аи н я. lijm реакции Г>-ЫЕТилцирргла с хлористым пропкопилим.
01, CBHltON
(J. С i а гл 1 с i а и и Z а л с 11 i, В. 2-2, Й.г)1 С [1В89).
G. К. А 1гг. н trflm, Л. «.J, 291 и гл. (l )lj).
К. II ess и р. \Vtsslmj, Е. 17. 1423 (1U14); см. также В. Oddi В.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия