Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

230 ОКСОПРОИЗВОДНШ: ПИРРОЛА
( [(Особ получения. К растя ру
,СНа соединения 2, З-дггмстилнирроля (из Иг иагник, 35 г бромистого этила it РО г Я.З-дИметиДпиррсша в 1:риблияитольшч 12U жл абсолютного эфира) нриСапляют по кдплин 2 я хле-JCH.( ристг;го гропиовнла в г.бс:>лк:тиом эфире и и;:грсвакт на >М/ водяной баие и течение /я часа. После r jfявления, р-лзля- •] гаюг хлористым аммоиппм, эфнриий слои сначала примы-
влют небольшим 1>о.1нчсс 1вои 5L/u соляной кнс;:оти, по-С;;11 ЯОМ тим всдпн и иосис с.ушки к нцнприруюг до иачлла кри-
сталлизации.
2,4 Диыеткл-З-пропиипвлпиррол. Из спирта fii.-ciiBcтине кристаллы, т. пл. 123 .
Рагтвср:ш в ацктоие, спирте, х. н]роформс,. Ссизолс, Hrpi:rtno-
HjC., • ,СОС1.Ц,,рии и rttn pomii:, лсгроленипи эфире и поле. Реакция F.lirllch a
.
С IT О Г О Г) Л О Г V ч. « И и. Из СООТИечСТНуЮЩУЙ 5-ка;:С,ОЯПВ[1Й
js KHWOTN при иагреилиик иы1Е:с тЕмиирл i-yp.J плаялепии. Нес-
ночное споро чатвсрдрвающес маско. Пиясд вли/с.
Ii Kema:iUH, O II,,. , lipii иагревипии в течение 5 1Лсов с гвдрл-
, , , .. том гидразина. Из ci.fitna желтые иглы, j. LI/;, 1,SP ,
-Nt Jjjl-JiS
2, 4-Лимстил-З пронионнлпяррил 5 атйегнд км. алле[-идд, стр. 19U. 2j 4-Диметил-5 пропионилпвррол. Ия спирта бс-сцвегнис иглы, т. ил. 1/.Ч (или (W). j ci-ко pacTno(jHMui н спирте, хлороформе, НЯС, - Н деляной уксусной киыогс, трудно EI лсгрогсйиом эфнрс
И ПОДИ.
Метод образования. При И.1грсиявнн 2, 4-як;.:епи. 1-а й-С -истил- -кзрС-эгойсяаиствл) пиррола с едким кали.
Способ получение. Из соответствующей 3-карбо-II дювий кислоты при нигрспааии nf)« 300 , прячем, сьо
Р . , о,, бедный прокисимлинррпл перегоняется и виде скпро пя-
1,(( 1Яиг, гвсрлевающего нагла. Выход Са в. л
У, 3, 5-Триметил-4-про1Шоиилпиррол. Кристаллизуется нэ pFiana ванного спирта с КоЬанлением жкпотши о >глн в мп;ая, окрашенных
Н-СаОЦ, - СИ- в слййорсзопыР цвет с т, ил. 1И1 . Легко растЕшрим в спирте, лгл пой уксуедюй кислот., вдпроформе, бед -
•. . аол , ацетоне; нерастиорим в эфире, пстролейпои э ир«
НаС\ J CH., н-лнгрояиг:.
N ( по с of; получения. Для реакции берут 1 г
П 2, Я, 5-грниетилпиррола и 10 лл сероуглерода, . г зою-
рисюго иропионила и 1 г хлористого алюминия, irpt-s C]0H,bON l/s ча(;а оггоняшг сероуглерод и оставшуюся
сиую смолу ран як гаюг Содой. liiixcui 0.7 f.
2, 3-Диметнл-3-этил-4-иропиоииЛ.Шррол, 5 Перскристаллиаьюыйаетея нз Г)0 /0 спирта нги хлороформа - петрояьйнпго эфпрл и при 100
П-С ОС Г -- jjCHj сублимируется в накууме. Г. ил. 118-119 с предше-I ствушши.ч раимягчеикем. 0 it iib rtTH-f] рагтп[)рин в сннрте,
I I ледяной уксусной ккс оте и тлорсформе. Реакции.
JlsCj. JCM3 lilirllch a при нагревании положительна.
Х С п о но 6 пол у ч е и ни. Синтезом цикл я, 1трипосге);еннои
П прибавлении к охлажден. юн у рас-рору из 10,1 г изо-
,. ,. Q-, питрозонмилэтадкетои и И кл лшфопиоинлметапа
Jl 1Т в 200 мл ледяной уксусдшй кие/:оты 50 т, цинковой
Н. Fl aclier, М. С о] dacTiir. [tft и W. N iiss ler, Л. 4S6, и. (1931); см. П. F Г scher и F. ScJu. bert, If. IbS. 106 (192fi). 1 С. N t- n i t z t s с u н S а гг. о и 1 с а, Н. В4, ШЙ9 (1931). 3 W К itst r, Хе.Ге ч. Oewebc J2, IB (ЗЭ2-1). Н. К i в с h с г и F. Schubert, Н. 165, ПО (1R26). я Н- П scri er и К bartliDlomaas» В. 45, 1963 (1911).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия