Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

ОКСОПРОИЗВОДНиЕ ПИРРОЛА
l
2-Метил-4-этял-Э-йцЕтилпиррол. Кристаллизуется -> бгнзпла- пспнмеИтюго
эфира нли впд№ о виде переплетших игоя, т. пл. 129 . , - - rCOCHj Способы получения, я) При сухом нагревании соот-ствующей Й-кярбойовнй кислоты прнчс« при темш ра-туре от ОТ ди 2ШГ перегоняется произволиое пиррола с кеэн ME щенным с;-пило:ксш:ем i: сейчас же затвердевает В приемнике.
н Лучше Ь) Ни 2 ыет1:л-4-этия-Э-аиЕПШ1 5-1]роппоБ1:лпир-
рола. №0 г ЕГО инпспг в охлажденную смегь ия Sfi мл QjHj;,ON iiofljj к 2 0 мл концритрлроаанно.. серной кислоты и на-
г грскакп кз iiojiiinnft бане тамим образом, чюбы внутри
•сосу ла температура дершалаг.ь при 6й--70Е к течение 2 часоп. После охлаждения ьылииэют на дсц. Вначале низкая, тймИПксричневая масел, после сюйния в течение Некоторого времени ПО-IHOCTLKJ зятлсрдкиаст а светлый продукт. •• 5 Ером-2-мегил 4-этип-З-ацетйлпнррол сы. галй цприизводные, стр. 116.
4-МетнЛ 2-этил .4-ацетклпщфол. f Криста.1лпзустсп
( ОСП K-mi ЛИС1(1ЧКак- т пл- -
-я Слиспбполученки. Из еоотиетг.тяующсй 5-карбо-
кислоты при сухой iH peroffKf, ОСраашзнйшееся про-Нг изводиип пиррола гсрЕ-гоняется между УНй- 290 и сраау
-s s
и К
ц .
2, 4-Димети1 -3-этил-5-яцстнлпнррол. я Из хлорофорка- пета пленного эфира, т. пл.
КГ- 14-112 .
5 i ;. тсди об р а з о в л и и я, а) При кипячсимк 2, 4-ди-
i метил 3-31И.1г.нррола (криптоппррола) с леднно.; уксусной
И СОС\ :СН кислотой. Затем иилкиают и тлороформ, расзвл )
5 s подоЙ, cyiiiar и концеггеиют
,
] [ Ь) Пл соэтветсгвуюшего трщслоранетильного пронз-
нодпогу (PH. ниже] при носстгшовлсши; цинковой пылью Cw rON n лелянон уксусной ккглоте.
2,4-Ди1метил-3-этил-5 5-хлорацеТил -пиррпЛ, C1(H(4ON( l. кз спирта, т. пл. 14S .
Очень nerKd раст1.«риы в хлороформе и спирте, трудно n пет реле ином эфире
и ионе.
С л о с о f> получения. Из 2, 4-диметил-3-зтил«1фро.1а с хлорацею0нтрилОм обычным образцы.
2, 4- Диметил-3-этил-5-( .-дчмет1гламиНоацстил)-пиррола солянокислая соль,
С1ЕП2,ОНгО, и;ч хлороформ.. - ПРтролсиного эфира иглы, т. пл, 201-202 . Метод образования. При нагргиании в гкчсиис 1 :-г часл (мри ЮС ) (1,2 а ялоращти.ишррола с 1,5мл 5lw,/d patTuopa димггилймина и сините в трубке. Яыход 0.2 г. •
2, 4-Днметв,п-Я-этнл-5-([>янйЛидоацЕТИл) пиррол, Ci(Il,0L)Na, из Спиртя, т. ПЛ.
1Й1 - IftrT .
Метол о С р а з о н а н н я. Из Й-хлорапегил пиррол а с анилкнон из холоду. 3 2,4-Д даетил-3-эгил-5-(Г--трихлорд1и:тил)-п1фрол. С1СЛцО>1С1я, из лигроння,
т. пя. 101 - 102 . Doc становление цинковой пылью - ледяной уксусной кислотой
приводит к 214-диметил.З-этил-Г>-зцгтил.1НргХ);(у.
Способ получении. Из 2, <-вкметил 3-этилпиррола с тркклорапстоншр ом обичным образам. Е
Ml. Fi seller я К, Вйига I ег, А. М8. 71 (if.29j.
э П, Fisch еч к В. Pulzer, Б. 61, 1071 (Ш2В).
а П. Kischcr и V- Viaud, Б. (ii, 1S)6 и cj:. (19ЛЦ
MI. Fischer и M. Schubert, В. &С, 120Ь (I

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия