Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

200 ОКСОП1-ОИЗВОДНЫЯ ПИРРОЛА
Д, 4. Я-Трниодпнррол-й-алдегнд. Из спирта белый кристаллический порошок т. гл. 137 .
Способ получения. 0.5 . п ррол-а-алдагнла растяорнют в 1 л ионы н добаилямт 10 л,т fPj,-, едкого кали. Затем приливают растнОрЧюдз в йодистом к;1ЛНИ (0,7 г п 106 мл) до J\-r/ - тех пор. покр раствор не окрасшгя п слаб о желтый цвет. Прк
JJ стоянии с добивлением ледяном уксусной4 кислоты, или гернпй
кислот . быстро выпадает в кристаллическим виде обряяипаЕ.-r и 1 лкг шеесн иодпрои впдное. /
i l-jJ -
3-Иод-4-мкТИЛ-5-карСэ10КСНпиррол-2-нлЛь[-11д. - Бесцветные- нг.ил, т. пл. 172 ,5 Метод образования. При действии соогнстсгвую-ще -о количества хлористого cySL yjinvia на А иод-2,4--димстил-В-кярбэтоксц[:нррш1 в абсолютном эфира а кипячении с полой.
-• HjuC.ljN j.Ij, мслтие игягл, г ил. 232 .
Окси-«арб(алк)оксипиррол-алдегиды
4-Окен-2-метнл-3-карбэтонснпирроЛ-5-алд(;гид . Кристаллизуется из гпирта н иглах, окрашсг.них в t.iafio желтый цист с т плл 187-
ПО,-------COOQH- 1В8 (о раз.шмсенке .). Дово.тыю легко растпприм в cnttpie,
;] \ лсАнНОЙ уксусной кислптс. н хлорофопме; трудно раство-
Н рнм в иоде. Реакция Ehrlith a ири нагревании иололи-
O= dJ уО13 гехьиа. Реакция с 1лпр№М железин; темнофиолетовап.
N Способы получении, д) Сиесь, из 2,0 г 4-Охси-
Н 2-метил-З-карбэтоксипиррола и 3,5 мл птилоииго афира му-
рарьимои кислоты к 20 .MJ. айсплштного спирта с.нешивяюг
СдИпО4М при нагревании с Г ,3 г натрия, вноениого небплмпим»
поркижыи, причем вначале происходит пократ-ние рас
твлра, эягам пшгвет ленте и в заключение лыделепис желто пятого студнч. После последующею нигревапни в течение l/.j часа горячий растнор смешивают, с подси, фильтруют н п фильтрате осаждают апатий ледяной укгуснсй кислотой, .Никод 0,1 г.
Лучше: Ь) нэ 1-окси-2-мстил- -кар6.чтокснпиррола (Д г) с синильной л глотон н жлористыч водородом обычным ойраном. рашюиеыке тлпристоволородной соли иминя мрпидводит прибавлением разбакленно) о имуиакд, BNKDA Z2-2,4 г. Алдимик, CsHiaOjNj, из спирт быгцттше иглы с т. пл. 235и с раможспш М. QKC.MM, (. аЦ1гО4К3, и,ч спирта бссцнетныи иглы с т. нл. УО. . Семикарбизон, Cn,HHOjNT из леяярюй уксусной кислоты жстгтпнлтыи листочки.
т. пл. 243 . р-Цитрофенимийралок, С НщО,, . »з ледчиой уксусной кислоты крзсние иглы
т. пл. 254 .
Аммонийная cnAh, с аммидкгш в епиртпвом рнстворс. Палдчки цвета мяса. Ацетильное производное. СцН О . при на грена к ни с уксусным ангидридом. Т. разлижения
1 Л. Т с р с нт ь с в н В Ч е л ни т(с в, В. Ж 67 (IO J,ri). s P. V т a t е з 1, С. I J33. J, Жй, ч
з П. Ь 1 s с h е г и 1;. .. о J4 И. 128, fiS (19231. Н F.lsclitr и J. Miilli-i. Н. 132, ОД (IS34).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия