Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

180 Ок ОПТОИЗВОДНЫК ПИРРОЛА
Свойства и реакции алдегндов. Почти все алдегиды представляют собой кристаллические бесцветные ВСЕЦССТВВ и отличаются легкой расширимостью в большинстве органических растворителей. Мнцгис из них растворимы также и горячей ноле и могут быть из нее перекристаллизованы. Дли них характерны, прежде всего, типичные алдегидные икетсш-ньгс реакции, врЬде образования оке HMD в, семикяр базовой, фсии л г и д р азон ов, гидра з они в и алдазинов1 (см. тякже образование в некоторых случаях производных пири-дазнна при реакциях кетопон стр. 213). При получении алдазй-нон в некоторых случаях наблюдают также образование комплексных соединений с MR дни ни солями. Оппсиб-нпсть к ибразшшнию продуктов присоединения с бисульфитом час го используется при пилучикии пиррол-я- алдсги-дон. CiitiiX Юность йлдегицнкх групп, стоящих в- «-положениях, окисляться мярЕ яицошкисльш калием до карбоксильных групп является широко применяемым методом получения пиррол-ж-карбогювш кислот. J lo отношению к щелочн-им солим я о д ц ова ти сто и кислоты пиррпдалдегиди показы f -.тот спой-с.тка аналогичные СРОЙСТШМ исследованных A. и SchEele фенол- и нафтолалдегидпв, При этом
содрржаЕцие алдегидную группу к р-цоложени х, отщепляют формнльную группу в виде мурацьинпй кислити и ДУЮТ соответ-стБую1ц ;е н о д п р ои зв о д ни е пиррола, в то вр мп ккк в-алдс] ид .1, благодаря их меньшей усюйчивосги, икменяютс.п более глубоко. В ог.г;ичие от алифатических и ароматических алдегидсв, алдегиды пиррольн(1ГО ряла не дают окрашивания с фуксин ос ер нл стой кислотой5 и не реагируют ни с сикш:ьнон кислотой, ни с бенЗ ОЛсул1;фогидроксамовой кислотой, ни с гйДра-том гидразина. Последнее свойство заслуживает внимание, бла-годя тому, что A. Aiigcli и Alessandri 7 допускают дли пиррол-алдсгидов и д])угуго, оксиметиленовую формулу, так- кяк им удалось выделить различные алдиглды по методу GaisiMi a в ( виде их натровых солей. Чтибы сделать рмбо]) между обеими возможными формулами, испытали отношение в одном случае М-яам еще иных алдегидив, а в другом fs-алдегидон к реактиву AEigdi-Rirriini. s R обоих случаях реакция оказалась отри-
Получении ытих проианолны описано в саоГщекии fl. Fischer s
-e k a, Ь. аи. 3942 (1022). 5 П. Fischei и В. Piitzer, В. 61. 1022 (1.5.Я). з В. 5С, «4fi и гл. (1923).
R Pratesi, R. Л. L, (fi.) 17, 173 и ел. (1ГШ); С. 1033 1, 3935; см. также Н. 14 s с h е г и К- 5 m с у k а 1, В. (Vfi, 236Я (1923).
s Н. Fischer и W. -Zerwuck. В. 6.i. 1942 (1922); П. 56, 1Ш> (1923),
• А. Л « g е 1 1 и О. М а г с h е 1 1 1, R.A.L. (5j 11 11, 360 н ел. (1908); С. 1909 I. 14B.
т Д. Angeli и L. AEessandil. R.A.L, (R) 83 II, Q4 и ел. (1ШЙ); С 1Э1Ь
1 См. Н. Fischer и .Т. М и 1 I е г, 11.133. Ш (1П23); L. А I е s s а п d г 1. R. Л. L. (S) 24 11,101 и ел. (191S); C.l»I(i I, 1072.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия