Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

160 ОКСИПР11ИЗВОЛ.НЫК ПИРРОЛл
2-&ихлорметильное производное О,Пи(Ж(;1а . Т. ггл. 150- 15Г- Получение, см.
галондопрокзвпдп е, стр. KK5 -аяи.чид CjflH,sN;, С.)- Т. пл. 244- 240 . О способе получении аи. галоидопроиз-
водиые стр. 1U6.
илизоцианвт [феш лкарбаминонокислий пиррол.). Г.1:;Н f(XNY Кристалли-
зуется из спирта в tinntiJLtx, коротких призмах с т. г.л. 104 .
5-Оксн-2 метнл-3-карбэтоксиянрроя. I рркристмлизпвиваетс. из иш-ы H.m спиртйт нодм, т, п.1.. 1, ifi . При перегонке и иакууме можно И,, -• COOCJI,; логучнтз, очопь чгсгьш.
С п п с о 6 п п л у ч с н И я. 75 7. афяра гшстаитарной кислоть: parifciiumnT 1ЪО мл абсолютно со спирт;-., гч опускают 5-G ча 1Ю., J- Hn СПЕ сухой ямииак и ост. шлнт стоять н :<;IH[ILJIIJM сосуде
\N Ы) льду ь течение ночи. После стояния в течег- в V2 часов
II весь спирт 1.Т1СШЯЮ1, а остглон его удаляют Коробим от.ся-
сыпалием. Сод. р им.и кслбы при охлаждении я.чтьердеваег CKHuQ.jN и ((ркстаглпчесЕсую као-iy (оСрадовЯпли нся Оксипиррол ,
смеивьяун. с нсбшгылгм Ko-nriircreov промскук чного
продукт (эфир aswuOEUf THTiTiptinft кис;ил 1>[) Д;:я полного ирчвраще-кия п 1.ронзволнос пиррола. рпг.-1и1ряют в HtCoJi .iiiuM К1 1личестир горячего шла, кипятят пя мас.млтй I asie : , часа г о&ьнтным гою.иыьнг коы н потим раствор fiijirHsarai в чашку дли крйстяллцяании. Hi pi .i : /[ час содкр-жямое asTEtp.n.fuaeT в jumiijue иглы, котир].[С промыг.атг нетрипийным эфиром. затем су1::я]. Виход 4Е г .• - H.U - o от тцприи. 2.3 Гадрсяид C ,H,0,N3. Кристаллизуется т спирта п листочках с т. пл. 232 с раа-
ГОЖПШШ. й
СКН(.О.,Х... Криетп .1лниуетС1. ив эфира в цгт.чх с т. т. 135 к рашпвепивм. ;t
.. .. .. . ., с S л.
вип лрн, :л и слр.т. ми кошкшририваинок сс -рнлй кисло.E.I п 1 минуты, при этом рагнюр oitp,4iiiJLB:i(4La в крясний IIBLT, (Ic-c-ift liir.aisaL1-нкк nptji-ciLOJiiT кргстл . -мдликя R кшии пяах. Ид olcacusaici н uouL-ri и спиртов. Вмхол iv. > ; герпнрш тиллигк:отвеется Ил уксусн зфиру, Т, нл. 21 S . j n-kro pncTBtipiiMO n ciirtprtt. лсдялой уксусной кислоте,
Азокраситель с хлсристым-фг-кплдьазонисм, СцТ -П;, ., ипи раствопсвии ь ки-IIFJHEM спирте jit) игл1 -.иц ник в смнжннн t I, i M.-j,i>:t-ut раствор;: хлирнстого Е1.л:«шии н;i колоду. Kpi-илй/г лнзуетси из спирта в больших. Гигстншнх иглах с т. п л. J 2 s . 3
;i,.KsKa. При внесении мьтал.1:1чгскг.ш натрия и сиирто-
..... . i иглы.
fie имеет ц-моиратурм гля:\-и:иин.
с xjwpvcnUfM т-шняр-ф килдипзони м. C,.iI. ,O-Nh, Крпсталл»-
СНИр-ТЯ Л.ЧИ Р(Ш1.. В IIJC. IIUX СриПЛИХСН И:.13Т( . . ПЛ- Ji3L. J
Азокрвсчткльг, дипзомиппааннгямь-шибтиламак м С,П;-.О...М:; Кристаллизуйся из ледяной уксусной кислоты-виды и Hjiacni.ix кгллл. с, т. аялои йнн 231 .
Д-Окси-4-амнио-2-метил-3-марбэтокс1]1)иррол. Кпигтлллнпу тс» из спирта в кра
., -т rOflf CUfiKK, CeCIU KT IblX ирПЗМЛХ С Т. ГП. 5 1-1- Г ILptrjlJUCriEyiOlUIlM
s , i Jijj ii pasMHi-ijeitKtv, Легка растворим R лмннлй yiifyil fi L-Ислоте
. i и r.fuuJNfiii кислее, откуда осп дчь кя щслпчнми. 1 еаицин
,,,-. I,-,, F.lirlir1. 1. снннн.
их-/ Счооб иол j ЧЕЕШЯ. См. ямпнопиррипы, стр. 1Я9.
- rr-npfltltinrnntiC, iju-.ja. рк внесении мигмличгскпн) натрия и
ui.ti рлствпр. Красные игл..., lit H№LJT темг.грат ры плпзл ким.
- K-ni CUHwdM P; ( »Hj,(X.N;.K. Получается аиапсгичнп. Оранж по-жс-лт
Н
1 W. CX liinci у Л. .(Ю, KJ7
- П. l-l i-Lhci н М. Не гг in .-i :-. п 11. 122, 7 (1022),
s И. К 1 в с lie i и J. Д1 и 11 с г, Н. 11К, Т2 (.L053).
Printed with FmePrmt 2000 - register at http //wwwfmeprmt«

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия