Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

150 МАГНИЙОРГАННЧМЖИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПИРРОЛА
пгем нн с каких условиях не нстушипт в реакцию С влкил-магнийорганическимн соединениями. Эшг же факт имеет место и у замещенных у яэогя и и д о л о и н к а р б а з о л о в. Следовательно, реакцией Грииьяра полаю иоспользоваться в со-мнителыгых случаях для решения Bolipoca о наличии или отсут-л сгний заместителей при азоте пиррола. Практическое кримеиение этого мы находим в определении Цсрсвитннова, о котором ррчь будет ниже.
Перегруппировку претерпевает радикал мпгнип, я не нступиг-ший, вследствие дальнейшей реаьции заместитель. Это следует, между прочим, и из того, что пиррол-п-карбоноиые кислоты, а также их %фиры, получаются при действии двуокиси углерода или эфира xjinpyrojibiioii кислоты на м-з г и и И ор га ни чес кк с соединения пиррол;) уйм: на холоду или при умеренных температурах, в то нремя как получение этих кислот через пир-ролкалий происходит только при высоких температурах.1
-1. Н
,Н II.-- -
H Н ftlgBt Н. , ГООП

П..
чм (соос.п-л
п п
Л М:. - if
..
If, kl Я )\\
-\N/ \N/
К Г.ОГШ
CCOOC2] .,,)

Синтезы п и помощи магнийорганическнх соединений пиррола
Так как эти синтезы подробно разбираются при отдельных лассах соединений, мы здесь ограничимсп лишь их перечис-еннсм.
При дейсиши водь. к л магнийорганические соединения пиррола получается обратно пкррол. Хлор н 6 ром при низких температурах (- 50 или - 17 ) приводит к я-хлор- или к-бром-пнрролу. к Двуокись углерода или эфиры хлоругольнии кислоты образуют пиррол-а-карбоновые кис;:щь1 или з нры tt-Кйрбоновых кислот.3 Галоида л килы поаиоляют получить С-алкилировашше пирролы. При дсйстиии избыгга йодистого
> Практически, в укааанном WCL случае получения эфироо пиррсл-п-нарбг-йовых нис. ют, образуются игряду t афирали: a Kapfit4(oni,:x кислси, laKint эф>фк N-sapi iOHOnux: кислот с перЕмеяпыми укходамн а певые. UOI-T битг. пол и-иы
укходамн а первые. UOI-JT битг.
<: х&рлшим вихо.лпм гиськй при длите. 1ь ном кипячении nnppo:iK<./i»:i
С афирвии i.iopyKui.Htjft КИ1.-ЛШЫ (см. т;1 жк стр. 73) 1 К. И ess и Г, Wishing. В. 47, 141G (1914) а См. между прочим В. Oddo, G. :iit J, &19; С. liKJ J II, 1ЭМ.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия