Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

110
ГАЛОИДСтЮИЗЕЮДТШЕ ПИРРОЛА
И»Сп-
и
С II,
н
HjCOC JCI13
Н3С,
Вг
-,.COCH3
H
ir.cod
Ьт,
Таким образом, в обоих случаях «начале бром вступает только в ядро. Если применяют избыток брома, то происходит также галоид и ров а ние я-стонщей боковой вдпи, с образованием гоогретствующих монобромметилпроиэвпдимх. Но лнррол с ш..замсщ(МП1Ым а-положением п пвследующей реакции образует кристаллический краситель, который принадлежит ж классу дипиррилметенов. Об этом рщ.е будет речь дальше.
Несколько иначе, .чем вышрупомяиутый .., 4-диметнл-З йцстил-•пиррол ведет себя гомологичный 2 метил-4 Э т и л-3-ацртнлпиррол. ,Пр« действии на это соединение одно и молекулы брома, онач<.л« •галоид и выданном случае иступяет D ядро, аналогично нышеука-•заиному. Но tjc.iif вести дальнейшую обработку бромом, го ацетильный радикал отщепляется и галоид вступает также и и -положение (CM. действие азотной кислоты на кетоны стр. 132). Та-жнм образом получается 3, 5-д бром- 2 мстил-4-этилпирра, ;:
СОС1Ц
Это соединение не поддается дальнейшему бронирован и то.
Мгшно предвидеть, как должно пройти бромировэние, когда в только что примененном пирроле а-сюлпжение ЗЯЩИЩРНО Ksp.j-этоксильной группой: галовд сначалн nciyiiHtr D я -стоящую мс--гильную группу с образованием соответствующего бромиетнль-ного пронззодпою, а затем при дальнейшем дсйстиии брома удаляется ацетильная группа и галоид направляется в ( -положение, 1. е. в ядро:
,
Н5С5ООС
COCHj
C1-.:,
nr
H;,C.
НГ..ООС,
7,COCJi3
н

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия