Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Катализ. Некоторые вопросы теории и технологии органических реакций
 
djvu / html
 

270 Э. Э. Донат
кой сульфида никеля. На смешанном сульфидном никельволь-фрамовом катализаторе при 485 С, 50 атм общего давления и б атм парциального давления метилциклогексана или циклогек-сана ароматические соединения могут быть получены в количестве, равном соответственно 90 и 80%. Можно проводить процесс при объемных скоростях до 0,6 час- , при этом побочные реакции, как, например, расщепление до газообразных углеводородов, протекают только в небольшой степени. Подобно другим катализаторам гидроформинга, активность смешанного воль-фрамникелевого сульфидного катализатора уменьшается со временем; однако этот катализатор нельзя регенерировать простым выжиганием отложившихся на нем углеводородов. Уменьшение активности, по-видимому, происходит более быстро при малом содержании гидроароматических углеводородов в исходном сырье.
На вольфрамсульфидном катализаторе изменение углеродного скелета исходных соединений происходит только при температурах порядка 400 С и выше.
В табл. 5 приведены данные о подобных реакциях, полученные при работе с чистыми соединениями. На вольфрамсульфид-ных катализаторах возможны также реакции изомеризации. Нормальный бутан можно превратить в изобутан. При проведении этой реакции допустимо высокое парциальное давление бутана. Конверсия в изобутан достигает термодинамического равновесия. Для бутана в указанных условиях расщепление на низкомолекулярные углеводороды практически не наблюдалось. Было обнаружено, что изомеризация высших парафинов, напротив, происходит наряду с расщеплением на углеводороды более низкого молекулярного веса.
Конверсия циклогексана в метилциклопентан при 408 С протекает на таких катализаторах почти полностью. В идентичных условиях бензол также переходит в метилциклопентан. Это свидетельствует о том, что гидрирование бензола в циклогексан, которое можно рассматривать в качестве первой стадии процесса, происходит очень быстро.
Приблизительно в тех же самых условиях проведения реакции можно разложить изооктап, причем главным продуктом реакции будет изобутан. Аналогичным образом парафиновое масло, кипящее в пределах от 260 до 320 С и декагидронафта-лин превращаются в низкокипящие углеводороды. Деструктивное гидрирование нормального гептана происходит с меньшей скоростью. Даже при 435 С конверсия в низкокипящие углеводороды составляет только 15%. Декагидронафталин почти полностью разлагается при 408 С. Аналогичные результаты как в отношении состава продуктов, так и скоростей реакций были получены на полузаводских установках с нафталином. На про-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 290 300 310 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия