Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сборник Н.Т. Катализ. Некоторые вопросы теории и технологии органических реакций
 
djvu / html
 

100
Я. X. де Бур
которое применяется для двумерного газа с неограниченной свободой поступательного и вращательного движения, на множитель
h -Ns/0 / ,,.
Рассмотрим в качестве примера адсорбцию воды на угле [39е] и временно допустим, что адсорбированные молекулы воды сохранили свое вращательное движение. При N /O =•-= 10 5-слг-2 и Т = 300 К
Однако поскольку молекулы воды потеряли также некоторые поступательные степени свободы, то фактически
т0 = 10 1всек. [153].
Данные по адсорбции хлористого этила па угле (см. стр. 98) и воды на угле сопоставлены в табл. 4.
Таблица 4
т
Qa
331 К 9,1 ккал/моль
1,45-Ю-13 сек. 1,45- 10- - сек.
Н2 О
300 К 10,8 ккал/моль
10-10 сек. 1,8-10-8 сек.
Как видно из этой таблицы, время адсорбции молекул воды, несмотря на несколько более низкую температуру и более высокую теплоту адсорбции, приблизительно в 10 раз меньше, чем время адсорбции молекул хлористого этила.
Это объясняется влиянием энтропии на свободную энергию. Время адсорбции оказывается тем больше, чем более высокой подвижностью обладает адсорбированная молекула.
Если при хемосорбции каждый адсорбированный атом или радикал связан ковалентными связями с соответствующим атомом поверхности адсорбента, то значение TO будет значительно меньше, чем 10-13 сек. При более высоких температурах имеет место заметная подвижность адсорбированных атомов. Если движение этих атомов может быть описано при помощи представления о скачках, из которого вытекает, что энергия активации их движения заметно выше, чем величина RT, эта подвижность не должна оказывать влияния на время адсорб

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360


Лабораторные методы и промышленная органическая химия